Болезнь Кашина – Бека (ее еще называют «Уровской болезнью» – по имени реки Уров) – это, как выражаются медики, эндемическая остеопатия, поражающая преимущественно детей в возрасте 6– 13 лет (пик заболеваемости приходится на 8 лет), но те, кому 4 года или 55 лет, тоже не застрахованы от данного синдрома. При этом среди подростков мальчики страдают в два раза чаще девочек.
Заболевание впервые было выявлено в 1848 году в Забайкалье (в бассейне реки Уров) ученым по фамилии Кашин. После него в 1849 году то же открытие совершил другой медик – Ю. М. Юренский, а в 1906 году еще один ученый – Е. Бек. Случаи болезни Кашина – Бека были зафиксированы в восточной части Читинской области, в районах среднего течения реки Зеи в Амурской области. О ней также известно в Якутии, Бурятии, Северном Китае и КНДР.
Речь идет о тяжелой патологии суставов. Болезнь начинается постепенно. Сначала появляется слабость, сопровождающаяся болью в суставах и нарушением их подвижности. Первыми обычно поражаются межфаланговые суставы, затем в течение 1–2 лет в процесс вовлекаются локтевые, коленные, лучезапястные и голеностопные суставы, реже – тазобедренные и плечевые.
В суставах отмечаются: утолщение суставов и хруст, определяемый рукой или слышимый на расстоянии. Возможно образование свободных внутрисуставных тел. Покровы и ткани, окружающие сустав, не затрагиваются болезнью. По мере прогрессирования болезни увеличивается число пораженных суставов, происходят анатомические изменения, ухудшается функция сустава. У 8,9 % больных детей отмечается общая задержка роста, обусловленная как сплющиванием эпифизов костей, так и ранним окостенением.
Болезнь можно остановить, переехав в другой регион, богатый селеном, но, к сожалению, изменения костей и суставов необратимы. Правда, определенная комбинация пищевых продуктов с высоким содержанием белка может благоприятно повлиять на состояние больного, но полное излечение уже невозможно.
Кстати, симптомы селендефицитных состояний до сих пор четко не определены, однако известно: многие люди, испытывающие недостаток селена в организме, имеют низкий мышечный тонус.
Острый дефицит селена (ниже 45 мкг/л в сыворотке крови) может послужить толчком к развитию коронарных заболеваний, особенно если селен-дефицит развивается на фоне нехватки витамина Е.
Установлена также зависимость развития гипертонии от пониженной концентрации селена в питьевой воде.
Дефицит селена ускоряет процессы старения организма, провоцирует развитие нефрита и опухолей мочевого тракта. Чуть ниже мы рассмотрим также и другие болезни, возникающие при недостатке селена в организме.
Сейчас я подошла, собственно, к центральной теме книги – каким образом селен применяется в онкологии. Возможно, читатели сейчас задаются вопросом: зачем я описывала случаи отравления селеном и болезни, порожденные дефицитом селена в крови? Ответ простой: я хотела, чтобы вы прочувствовали ту самую «тонкую грань», которая разделяет селен-лекарство и селен-яд. Малейшее отступление от предписанной врачом дозировки – и вы рискуете столкнуться с противоположной ипостасью «доброго доктора». Какой? А той самой, о которой я уже неоднократно говорила: селен является высокотоксичным ядом.
Поэтому предупреждаю: используйте селен как лекарственное средство (с конкретными методиками я познакомлю вас чуть ниже), но не навредите себе!
