Тета Исцеление. Болезни и расстройства от А до Я - страница 41
Болезнь Вильсона наследуется как аутосомно-рецессивная характеристика, а это значит, что для развития этой болезни человек должен унаследовать две копии поврежденного гена, по одной от каждого из родителей. Если оба родителя являются носителями аномального гена Вильсона, существует 25-процентная вероятность того, что у них родится ребенок с двумя нормальными генами, 50-процентная вероятность, что их ребенок также будет носителем двух рецессивных генов, и 25-процентная вероятность, что у ребенка разовьется сама болезнь. Поэтому я советую всем детям, а также братьям и сестрам страдающих болезнью Вильсона людей пройти обследование на наличие этого заболевания.
Симптомы
У страдающих болезнью Вильсона медь начинает накапливаться в печени непосредственно с момента рождения, но симптомы редко проявляются до достижения ими пяти- или шестилетнего возраста. Обычно наличие болезни становится очевидным еще до тридцати лет, но симптомы могут начать проявляться и позже.
Печень
Так как печень – фильтр нашего организма, медь начинает накапливаться именно в этом жизненно важном органе, и у большинства страдающих болезнью Вильсона присутствуют симптомы ее повреждения, в том числе боли в области живота и желтизна кожи (желтуха). Могут также наблюдаться анемия или рвота с присутствием в рвотных массах крови. Может развиться и цирроз – необратимое рубцевание печени, препятствующее выполнению ее жизненно важных функций. Симптомы цирроза включают вздутие живота, опухание ног и увеличение селезенки.
Неврологические симптомы
Неврологические симптомы проявляются у одной трети страдающих болезнью Вильсона людей – это нетвердая походка, затрудненная артикуляция, слюнотечение, мышечные спазмы и тремор.
Поведенческие и психологические проблемы
Болезнь Вильсона может привести к неожиданным изменениям характера и неадекватному поведению. Поскольку страдающие этим недугом дети странно себя ведут, им могут ставить неправильный диагноз «поведенческие нарушения».
Глаза, почки и кости
У многих страдающих болезнью Вильсона, причем даже у тех, у кого не проявляется никакой другой симптоматики, появляется золотисто-коричневая пигментация вокруг роговицы. Такая пигментация называется кольцом Кайзера – Флейшера и вызывается отложениями меди в глазах.
Болезнь Вильсона также может влиять на фильтрационную функцию почек и вызывать остеопороз.
Интуитивное проникновение в проблему
Большинству обращавшихся ко мне людей, страдавших болезнью Вильсона, уже был поставлен диагноз. Хотя был случай, когда хотевшая записаться ко мне на сеанс женщина не представляла, что с ней не так и чем она больна. Но уже в самом начале нашего с ней телефонного разговора я знала, что у нее болезнь Вильсона. Как только вам удается почувствовать специфическую энергию заболевания, вы уже ни с чем ее не спутаете. Когда я стала с ней говорить, то обнаружила, что женщина – полная психопатка, уверенная, что ей никто не может помочь и все пытаются ее или убить, или причинить ей еще какой-либо вред. Я приложила массу усилий, чтобы отправить ее к врачу – пройти обследование на болезнь Вильсона, но она отказалась. Ее психическое состояние было таким, что она просто не верила ничему из того, что я ей говорила. Болезнь развилась уже до такой степени, что ее сознание было серьезно нарушено.
Я видела, как в моем районе от болезни Вильсона умерли многие молодые люди, и в то же время стала свидетельницей множества успешных исцелений.