Хрупкая, как лань, сильная, как сталь - страница 5

Вот так собственно я и получила свой подарок к 25летию – аутоиммунное заболевание болезнь Крона, которое считается неизлечимым на всю жизнь. Сейчас могу сказать, что я благодарна тысячу раз этой болезни, которая раскрыла мне карты, что такое жизнь и дала мне шанс откупить свой грех за попытку уйти из жизни. Здесь начинается весь путь моего отношения к болезни.

*** чудеса случаются

На следующий день приехали родители, конечно врач меня отпустил домой, с одним условием. Мне назначают биологическую терапию и мне нужно купить препарат из двух инъекций, содержащий мышиный белок и вернуться через неделю обратно. Родители были в растерянности о диагнозе, но услышав о чудо лекарстве за 1000 долларов на каждую инъекцию, вроде воспаряли духом. Перед ними не стоял вопрос денег, надо значит, купим и вылечим. Но тогда никто нам не успел объяснить, что это только начало.

Я вернулась домой, вот и мое 25летие, а на глазах слезы перед всеми кто пришел меня проведать, это были мои близкие. Понятия не имела, что им рассказывать, что со мной, единственное мне хотелось себя жалеть и спрятаться.

Пока я нашла лекарства в одной из столичных аптек, параллельно стала изучать про эту болезнь в интернете. Я взахлеб перечитывала все источники и сама не понимала, что мне нужно о ней знать?! То меня цепляла информация, что кто-то умер, и умолкала в мыслях как жить дальше. Снова открывала поисковик, и все что мне удавалось найти это негативное восприятие о болезни. Конечно, я грустила и постепенно переставала общаться с друзьями, во-первых, у меня были постоянные болевые приступы, и я корчилась от боли в ожидании скорой, а во-вторых, я не хотела поднимать телефон и передавать свое унылое состояние другим. Мне хотелось, если сохранять дружбу и общение, то обязательно они должны меня видеть, как и прежде веселую и активную девчонку. Не могу сказать, поступила ли я правильно тогда, но в итоге никого рядом не оказалось кроме родителей и семьи.

Когда человеку ставят диагноз и не важно излечим он или нет, он имеет право его принять так как среагирует в моменте. Это могут быть слезы отчаяния либо ухмылка с недопониманием, а может вовсе смех. И все это нормально. И только в процессе переживаний и принятия свой болезни произойдет, то что должно!

Неделя пролетела так быстро, что вернувшись в больницу и увидев те же лица в палате, мне показалось, что я не уезжала никуда. Единственное, что меня связывало с домом это ежик Деня (маленькая мягкая игрушка грелка), которого мне подарил брат на день рождения, я его взяла с собой, чтоб было чуточку теплее на душе. С тех пор уже много лет я сплю с этим ежиком, кому-то может показаться по-детски, но это не так!

Перед днем Х мне сделали множество анализов, чтоб все было в порядке для введения инъекций. Даже в другую больницу меня возили делать пробу Манту на туберкулез. Это была зима, а вещей у меня не было, и мне пришлось ехать на скорой в тапочках и халате. Дождавшись результатов, мне начали вводить очень медленно внутривенно капельницы. Тогда я еще приобрела себе новый навык – ходить в туалет с капельницей, чему учила и учу соседок по палате. Ничего особенного я не чувствовала при введении, закончили к 5 часам вечера и я вскочила на подъеме сил и настроения, пошла принимать душ.

Все было хорошо, если бы не почки, я была уверена, что это были почки, на что врач рассердился и сказал, что это просто спина беспокоит. Как бы там ни было, меня обезболили, еще прокапали и все ушло. Пару дней понаблюдали и назначили дату, когда я снова должна вернуться с этими же препаратами. Через две недели. Потом через два месяца и так надолго… Еще до капельниц мне назначили гормоны и мне нужно было постепенно с них слазить и оставить только биологическую терапию и месалазины. Я не особо во всем этом разбиралась и пила по схеме. Но лекарства я никогда не любила.