В настоящее время известно, что любое возбуждение приводится рецепторным аппаратом не только до коры головного мозга, но и, по многочисленным нервным коллатералям, до ретикулярной формации ствола мозга. Magoun считает, что действие разных раздражителей, инициируя ретикулярную формацию, организовывает ситуации для последующей активации деятельности гипоталамо-гипофизарной области, приводя впоследствии к раздражению коры надпочечников. Нами при исследовании многофункционального состояния системы гипофиз – надпочечники получено уменьшение 11-ОКС в крови, падение 17-КС в моче, но изучение пробы Торна с нагрузкой АКТГ дозволило заметить сохранение потенциальных сил коры надпочечников. Последнее дозволяет предположить, что при экссудативно-катаральной аномалии конституции, возможно, присутствует не снижение продукции глюкокортикоидов, а состояние дисгармонии в выработке глюко- и минералокортикоидов в сторону роста последних. Невозможно исключить и возможность блокирования стероидов транскортином либо иммуноглобулинами, в связи с чем количество независимых гормонов в крови снижается. Мой первый сын отчасти был представителем данной конституции.
Что вам знать, дабы сберечь иммунитет такого ребенка :
– Учитывать чувствительность кожи
– Максимально длительное ГВ
– Гиопаллергенное лечение при заболеваниях
– Дозировать облигатные аллергены
– Плавание в бассейнах с хорошей водой (озон, морская)
– Водное закаливание, моржевание
– Вегетарианство, чистое питание. В принципе, все изложено было выше, я просто обобщила и выделила основное.
1.2 Лимфатико-гипопластический диатез связан с гипофункцией симпатико-адреналовой системы, понижением глюкокортикоидной функции коры надпочечников, недостаточностью иммунокомпетентной функции коры надпочечников, недостаточностью иммунокомпетентной функции лимфоидной ткани.
Посреди родственников детей с этой аномалией конституции отмечаются больные хроническими заболеваниями носоглотки и респираторного тракта.
У таких детей обозначается гиперплазия лимфоидной ткани при синхронной гипоплазии определенных эндокринных желез и внутренних органов. У них зачастую открывается аномалия формирования вилочковой железы и отклонения в формировании клеточного и гуморального иммунитетов. Диатез чаще выражается в раннем и дошкольном возрасте.
Внешне детки выглядят вялыми, пастозными, вес у них превышает средненормативные показатели. Подкожно-жировая клетчатка сформирована избыточно, мышечная система проявлена слабо. Туловище относительно короткое, конечности удлиненные, грудная клетка сужена. Миндалины гипертрофированы, рыхлые. Зачастую выявляются внушительные аденоидные разрастания. Прощупываются множественные набухшие подкожные лимфатические узлы. Вилочковая железа увеличена.
Дети с лимфатико-гипопластическим диатезом расположены к частым респираторным заболеваниям разнообразного генеза. У них зачастую развивается бронхообструктивный синдром. Воспалительные заболевания носоглотки зачастую проходят с проявлениями лимфаденита. При стрессовых моментах возможен синдром внезапной смерти. Нередко при данной аномалии конституции появляются дерматологические и респираторные аллергические реакции, что обуславливает подобие лимфатико-пшопластического и экссуда-тивно-катарального диатеза.
В крови у таких детей замечается легкий лейкоцитоз, относительный либо абсолютный лимфоцитоз, временами моноцитоз, нейтропения.
