Оториноларингологические симптомы и синдромы - страница 18

Литература: Avellis G. Berliner Klin., – 1891. – Bd. 40. – S. 1—26.

Авеллиса – Лонги (Avellis – Longhi) синдром – см. Авеллиса синдром.

Авеллиса – Шмидта (Avellis – Schmidt) синдром – см. Шмидта синдром.

Агранулоцитарный некротический мукозит – см. Шульца синдром.

Агранулоцитоз – см. Шульца синдром.

Агранулоцитотическая ангина – см. Шульца синдром.

Адденоматоз эндокринный множественный, тип III – см. Эндокринная неоплазия множественная, тип III.

д«Акосты (d’Acosta) болезнь – см. д’Акосты синдром.

д«Акосты (d’Acosta) синдром. Симптомокомплекс при пониженном атмосферном давлении, когда возникает гипоксемия головного мозга.

Синонимы: болезнь д’Акосты, горная болезнь.

Автор: d’Acosta Jose, 1539—1600, испанский монах-иезуит, миссионер в Перу. Синдром описан в 1590 г.

Симптоматология: шум в ушах, тугоухость; головные боли, одышка, респираторный цианоз, расстройства координации, головокружение, боли в мышцах и суставах, тремор, нарушения зрения, безразличие, депрессия.

Литература: d’Acosta J. Efecto estrano gue haze en ciertas tierras de Indias el aire, o viento gue corre. – Ceville, Juan de Leon, 1590.

Акродизостоз. Наследуемый предположительно по аутосомно-до-минантному и аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития. Синдром описан в 1968 г. P. Maroteux и G. Malamut.

Симптоматология: брахицефалия, запавшая переносица, короткий маленький нос с вывернутыми наружу ноздрями, гипоплазия верхней челюсти, иногда расщепленный кончик носа, укорочение дистальных отделов конечностей, умственная отсталость.

Литература: Nicawa N., Matsuda I., Familial occurence of a Syndrome with mental retardation, nasal hypoplasia, peripheral dysostosis and blue eyes in Japanese siblings // Hum. Genet. – 1978. – V. 42. – P. 227—232.

Акродисплазия с экзостозами – см. Трихо-рино-фалангеальная дисплазия, тип II.

Акрокраниодисфалангия – см. Апера I синдром.

Акросфеносиндактилия – см. Апера I синдром.

Акрохондрогиперплазия – см. Марфана синдром.

Дюверней. «Трактат об ухе, содержащий точное описание различных его частей и их назначений, с описанием заболеваний уха и их лечения». Париж, 1633 г.

Акроцефалия – см. Апера I синдром.

Акроцефалосиндактилия – см. Апера I синдром.

Алажуaнина (Alajouanine) синдром. Комплекс врожденных пороков развития.

Автор: Alajouanine Theophile, род. 1890, французский невропатолог. Синдром описан в 1930 г.

Симптоматология: двусторонний парез лицевого нерва, парез отводящего нерва, двустороннее искривление стоп.

Литература: Alajouanine Th., Hug G., Gopcevitch M. Rev. neurol. – 1930. – №2. – P. 501—511.

Александера (Alexander) cиндром. Врожденный дефицит VII фактора свертывания крови (акцелератора конверсии сывороточного протромбина).

Синонимы: гипопроконвертинемия, идиопатическая гипопротромбинемия, SPCA deficiency.

Автор: Alexander Benjamin, род. 1909, американский врач.

Симптоматология: носовые кровотечения, глубокие гематомы, кровоизлияния во внутренние органы; клинически синдром напоминает гемофилию, но встречается как у девочек, так и у мальчиков.

Алимфоцитоз – см. Глянцманна — Риникера синдром.

Альберс-Шенберга (Albers-Schönberg) синдром. Врожденная семейная болезнь, характеризующаяся резким утолщением и уплотнением костей основания черепа.

Синонимы: врожденный отосклероз, гиперостатическая дисплазия, мраморная болезнь, окаменелость костей, системный врожденный остеопетроз.