Паразит токсоплазма правит миром - страница 20
Сосудистые заболевания мозга – группа болезней, вызывающая ишемический (некроз) или геморрагический (кровоизлияние) инсульт.
Аневризма аорты – расширение просвета из-за нарушений стенок сосуда, чаще всего вследствие потери эластичности. На этом стоит официальная медицина уже с незапамятных времён.
А теперь разберёмся, что же происходит на самом деле с нашей сердечно-сосудистой системой? Во-первых, у многих уже внутриутробно паразит-токсоплазма начинает формировать врождённую самых разных вариантов патологию, как со стороны сосудов, так и со стороны сердца. Как показывают исследователи, чем раньше начала формироваться патология, тем она будет тяжелее, вплоть до нежизнеспособности плода. Мне приходилось лечить троих детей до года с разными врождёнными патологиями и не только сосудов, противотоксоплазмозными средствами. Должен сказать, что врождённая патология сосудистой системы у двоих детей исчезла до полугода. Один ребёнок, 9 месяцев с тоникоклоническими судорогами, которые исчезали только во время кормления и во время сна, возникли сразу после рождения. На КТ незавершенная миелинизация и демиелинизация структур головного мозга. Нарушена форма сонных артерий. Недоразвита правая парапозвоночная артерия. Лечился ребёнок противотоксоплазмозными средствами и в первую очередь токсоплазминами. В течении месяца прекратились его судороги. После лечения, практически в течении года с лишним, поворное КТ в два года патологии не выявило. Вышеперечисленные причины развития ССЗ, представленные официальной медициной являются перечислением токсоплазмоной патологии. Которая давно описана исследователями токсоплазмоза, но доктора от официальной медицины даже не упоминают о ней. Возможно, не читали? Тогда я предоставляю одну из таких работ.
Ещё в 60 годы прошлого столетия Одесский исследователь К. Г. Дорошенко набрал группу больных с кардиосклерозом из 150 человек и пролечил их от токсоплазмоза. Абсолютно во всех пролеченных больных развитие кардиосклероза остановилось. Наблюдение за этими пролеченными в течении двух лет с применением и приборного обследования, ни у одного из них не выявило дальнейшего развития кардиосклероза. Наоборот, практически во всех пролеченных ещё в течении 3—4 месяцев после лечения наблюдалось усиления сокращения сердечной мышцы. Это значит, что в течении этого времени постепенно восстанавливались побитые, но не уничтоженные токсоплазмами мышечные клетки сердца и становились в рабочий строй, поэтому и нарастала сила сердечных сокращений. Возникает законный вопрос, и причём же здесь наследственность при кардиосклерозе? При чём, холестерин и старение организма при развитии кардиосклероза? Если противотоксоплазмозное лечение устраняет развитие кардиосклероза и сердечная мышца становиться значительно сильнее. А происходит это потому, что, попав в сердечную мышцу, часть паразитов проникает в мышечные клетки сердца и перестраивают их для воспроизводства молодых паразитов. Когда клетка оказывается перенасыщенной молодыми паразитами, она разрывается и паразиты наводняют кровь. На месте погибших клеток образуется рубцовая ткань. Такие рубцы могут образовываться компактно или диффузно. Соответственно медицина диагностирует локальный или диффузный кардиосклероз. Если такие очаги развиваются в местах прохождения нервнопроводящих пучков, то паразиты съедают на них миелин и развиваются нарушения сердечного ритма. Возможен также вариант, когда поселение паразитов располагается по ходу нервнопроводящего пучка и тоже уничтожают миелин, вызывают нарушение сердечного ритма. Применение противотоксоплзмозного лечения уничтожает паразитов и как результат восстанавливается правильный сердечный ритм и останавливается развитие кардиосклероза. Как видим, токсоплазмозная природа развития кардиосклероза оказывается НЕОСПОРИМОЙ.