В поисках прародины индоевропейцев. Теория сдвигов согласных звуков - страница 8



и R1a (рис.26).


Рис.26 Географическое распределение y-гаплогрупп, найденных в останках древних захоронений эпохи неолита и раннего бронзового века


Исследований ДНК останков древних захоронений эпохи неолита и раннего бронзового века на территории Азии пока не проводилось. Тем не менее, данные о распределении y-гаплогрупп в современных популяциях, проживающих в Азии, дают возможность сделать обоснованные предположения о распределении основных y-гаплогрупп до начала массовых миграций периода неолита (рис.27).


Рис.27 Распределение основных y-гаплогрупп на территории Евразии в X тысячелетии до н.э.


Результаты исследований ДНК останков древних захоронений эпохи неолита и раннего бронзового века на территории Европы дают возможность ограничить круг популяций, принимавших участие в генезисе индоевропейских языков, а также определить маршруты миграций этих популяций (рис.28).


Рис.28 Маршруты миграции популяций, принимавших участие в генезисе индоевропейских языков


Очевидно, к основным популяциям, принимавшим участие в генезисе индоевропейских языков, необходимо отнести y-гаплогруппы I1, I2, J2, R1a, R1b и G2. Тот факт, что популяции, принимавшие участие в генезисе индоевропейских языков, относятся всего к трем разным макроветвям (G, IJ и K), существенно упрощает задачу определения первичных сдвигов согласных звуков специфичных для каждой из этих макроветвей. Первичные сдвиги согласных звуков в исходных популяциях можно определить по доминирующим сдвигам в языках гибридных популяций: если в гибридной популяции преобладали носители y-гаплогруппы(макроветвь IJ), то в гибридном языке будет преобладать сдвиг согласных звуков специфичный для макроветви IJ, если преобладали носители y-гаплогруппы R1a (макроветвь K), то в гибридном языке будет преобладать сдвиг согласных звуков специфичный для макроветви K, а если преобладали носители y-гаплогруппы G2 (макроветвь G), то в гибридном языке будет преобладать сдвиг согласных звуков специфичный для макроветви G. Таким образом, на основании данных о степени участия определенных популяций в генезисе индоевропейских языков можно определить первичные сдвиги в исходных популяциях и в соответствующих им макроветвях.

С учетом известных на сегодняшний день миграций древних популяций участие носителей основных y-гаплогрупп в генезисе определенных ветвей индоевропейских языков на территории Евразии в период с IV-го по I-ое тысячелетия до н.э. может быть схематично представлено следующим образом (рис.29).


Рис.29 Схема участия различных популяций в генезисе индоевропейских языков


Анализа маршрутов миграций носителей различных y-гаплогрупп и их субкладов дает возможность достаточно точно оценить вероятность их участия в генезисе определенных ветвей индоевропейских языков. Например, носители y-гаплогруппы R1a принимали участие в формировании абсолютно всех ветвей индоевропейских языков. Из трех основных евразийских ветвей y-гаплогруппы R1a главную роль в генезисе и распространении индоевропейских языков играли носители субклада R1a-M417 (рис.30).


Рис.30 Индоевропейские языки, в генезисе которых принимали участие носители субклада R1a-M417


Носители субклада R1a-M417 приняли активное участие в генезисе большинства ветвей индоевропейских языков.

Носители субклада R1a-YP1272 прибыли на территорию Европы в первой волне мигрантов с Ближнего Востока и принимали активное участие в формировании индоевропейских языков Центральной и Южной Европы (рис.31).