Оториноларингологические симптомы и синдромы - страница 30

Литература: Штульман Д. П., Грушина А. Г., Блинова Р. П. Одностороннее поражение всех черепномозговых нервов (синдром Гарсена) // Журнал невропат. и психиатрии. – 1969. – Т. 69. – Вып. 4. – С. 513—517.

Гарсена – Гийена (Garcin – Guillain) синдром – см. Гарсена синдром.

Гасперини (Gasperini) синдром. Характеризуется односторонним поражением покрышки моста мозга.

Симптоматология: поражение слухового, лицевого, отводящего и тройничного нервов на стороне патологического очага в сочетании с расстройствами чувствительности по проводниковому типу на противоположной стороне.

Гейне – Норри (Heine – Norrie) синдром – см. Норри – Варбурга синдром.

Гемифациальная атрофия прогрессирующая – см. Синдром Перри – Ромберга.

Генерализованный афтоз – см. Баадера синдром; Стивена – Джонсона синдром.

Генслена (Gansslen) синдром – см. Минковского – Шоффара синдром.

Генслена – Эрба (Gansslen – Erb) синдром – см. Минковского – Шоффара синдром.

Географический язык – см. Бержерона синдром.

Герпетический стоматит – см. Захорского синдром.

Герхардта (Gerhardt) паралич – см. Герхардта синдром.

Герхардта (Gerhardt) синдром. Собирательное обозначение паралича голосовых складок различной этиологии и патогенеза.

Синоним: паралич Герхардта, паралич Жерара.

Автор: Gerhardt Carl Adolph Christian Jacob, 1833—1902, немецкий клиницист, Иена, Вюрцбург, Берлин. Синдром описан в 1863 г.

Гетчинсона – Гилфорда (Hutchinson – Gilford) синдром – см. Прогерия.

Гигантофолликулярная лимфобластома – см. Брилла – Симмерса синдром.

Гигантофолликулярная лимфома – см. Брилла – Симмерса синдром.

Гилфорда (Guilford) синдром. Комплекс врожденных пороков развития при нарушении развития зародышевой оболочки.

Синоним: синдром Гилфорда – Тандли.

Автор: Guilford Simon Hayden, 1841—1919, английский врач.

Симптоматология: отсутствие обоняния и вкуса, полный ангидроз с расстройствами теплообмена, гипо- или анодонтия, гипотрихоз, может сопровождаться седловидным носом, атрофическим ринитом.

Гилфорда – Тандли (Guilford – Tendlau) синдром – см. Гилфорда синдром.

Гиперостатическая дисплазия – см. Альберс-Шенберга синдром.

Гиперхондроплазия – см. Марфана синдром.

Гипоплазии бедра и необычного лица синдром. Наследуемый предположительно по аутосомно-доминантному типу комплекс аномалий развития. Синдром описан в 1961 г. С. Franz.

Симптоматология: низкий рост за счет укорочения нижних конечностей в связи с гипоплазией или отсутствием бедренной и малоберцовой кости, монголоидный разрез глаз, короткий нос с гипоплазией крыльев, микрогнатия, расщелина нёба.

Литература: Lampert R.P. Dominant inheritance of femoral hypoplasia-unusual facies syndrome // Chin. Genet. – 1980. – V. 17. – P. 255—258.

Гипоплазия лица односторонняя – см. Гемифациальная микросомия.

Гипопроконвертинемия – см. Александера синдром.

Гипоспадиидисфагии синдром. Наследуемый по аутосомно-доминантному ограниченному полом или Х-сцепленному типу комплекс аномалий развития.

Синонимы: синдром Опица – Фриаса; «Г» синдром. Синдром описан в 1969 г. J. Opitz.

Симптоматология: выраженный гипертелоризм, уплощенная переносица, длинные и узкие глазные щели, эпикант, вывернутые вперед ноздри, поперхивание при еде с забросом пищевых масс в дыхательные пути в связи с гипоплазией гортани и надгортанника, грубый и сиплый голос, гипоспадия различной формы.

Литература: Opitz J., Frias J., Gutenberger Y.E., Pollett Y.R., The G syndrome of multiple congenital anomalies. The clinical Delineation of Birth. Defects II Malformations syndrome. // Birth. Defects. – 1969. – V. V (2). – P. 95—101.