Жизнь с аутизмом - страница 10
Я родственница, которая готова помогать, готова взять на себя ответственность в случае необходимости за судьбу ребенка, если вдруг так сложится, что он останется один.
Но я не понимаю отношение к данному вопросу со стороны моей родственницы…
Почти десять лет она упорно не принимала диагноз сына. Всех близких родственников, друзей, врачей считала врагами, когда речь заходила о болезни ребенка. Она отказалась давать ребенку лекарственные препараты, назначенные врачом, мотивируя это тем, что ее сын «не псих», а в аннотации к лекарствам написано, что принимаются они при психических нарушениях.
Даже после того, как она приняла диагноз сына и начала проходить с ним реабилитации и лечение, она не смогла переключиться от восприятия его как годовалого беспомощного малыша. Она не пытается его приучать к простым навыкам самообслуживания (например, в туалет ребенок ходит самостоятельно, но вытирает до сих пор попу ему мама), разговаривает с ним исключительно в детской интонации, по максимуму все манипуляции за ребенка делает сама.
Все попытки разъяснить, что ребенок хоть и не говорит, но многое понимает и вполне обучаем, вызывают у нее агрессию. Она не хочет осознать, что настоящая забота не в вечном «сю-сюканьи» ребенка, а в том, чтобы помочь ему в адаптации к этому миру, научить его элементарным вещам.
Но донести это не получается никак, что сильно беспокоит всех близких родственников. Мы понимаем, что она своим отношением усугубляет положение ребенка и, в итоге, тех, кто будет за ним ухаживать. Родственница сейчас не хочет приложить усилия, вложить свой труд в то, чтобы научить простым вещам сына, не разрешает нам помочь в решении данного вопроса, мотивируя, что она мать и ей виднее, как правильно. Но при этом хочет, чтобы мы дали обещание, что заменим ее, если с ней что-то случится.
Я переживаю… Вот как я должна взять и начать заботиться о больном ребенке, если моя коммуникация с ним ограничена лишь поверхностным общением и подарками. В процесс воспитания, обучения и лечения меня не допускают. Разве это справедливо по отношению к ребенку и к тем, кто будет за ним ухаживать?
Я думаю, что отношение моей родственницы связано с тем, что до рождения ребенка произошло в ее жизни… Она много молилась и просила ребенка, в любом состоянии, лишь бы был.
А у меня в голове одно – родственница сама накликала себе такое.
Именно так – сама накликала…
Накликала… отказалась лечить в детстве, хотя можно было помочь ребенку… спохватилась очень поздно, но все равно продолжает перегибать с опекой и уходом, словно он лежачий больной, а не ребенок аутист.
Я с любовью отношусь к этому ребенку, он смышленый, его можно было бы вытянуть на лучший уровень, и сейчас можно многое сделать, но как, если мама против?»
Вот три острых момента, которые сразу бросаются в глаза:
– можно ли накликать себе больного ребенка?
– правильно ли поступает мама, что отстранила всех от своего ребенка и выбрала такую стратегию воспитания?
– имеют ли право родственники, которых мы просим стать опекунами, в случае, если с нами что-то случится, принимать участие в жизни ребенка?
Я намеренно не стану отвечать на поставленные вопросы. Каждый должен сам подумать и дать, в первую очередь, себе ответ.
Когда останавливать лечение?
Иногда бывают ситуации, в которых я не знаю, как правильно нужно поступить, что нужно сказать, что сделать… Или надо отступить и отпустить, а не пытаться что-то исправить или помочь…