Синдром Жильбера. Генетический сценарий твоего метаболизма и характера - страница 3

Вторая фаза детоксикации

На втором этапе детоксикации включаются специальные ферменты – трансферазы. Их задача – как можно быстрее после первой фазы присоединить к активным токсичным метаболитам свою химическую группу, чтобы нейтрализовать их и подготовить к выведению из организма.

К основным ферментам второй фазы относятся:

Глутатион-S-трансфераза – участвует в процессе глутатионирования, присоединяя глутатион.

Сульфотрансферазы – обеспечивают сульфатирование (присоединение сульфатной группы).

Глюкуронозилтрансферазы (в том числе УДФ-глюкуронозилтрансфераза) – участвуют в глюкуронировании, присоединяя глюкуроновую кислоту.

Ацетилтрансферазы – осуществляют ацетилирование (присоединение ацетильной группы).

Метилтрансферазы – участвуют в метилировании (добавляют метильную группу).

Аминокислотные трансферазы – отвечают за конъюгацию с аминокислотами, такими как глицин, таурин, глутамин, аргинин, орнитин.

Эти процессы крайне важны для того, чтобы обезвредить активные метаболиты первой фазы и не допустить их накопления. Если работа второй фазы нарушена, токсичные соединения продолжают циркулировать в организме, что увеличивает нагрузку на печень и может привести к различным симптомам.

В данной книге нас особенно интересует один из процессов второй фазы – глюкуронидация. Именно в этом этапе кроется особенность синдрома Жильбера. Глюкуронидация – это присоединение к токсинам и продуктам обмена молекулы глюкуроновой кислоты, что помогает их обезвредить и вывести из организма.

За этот процесс отвечает фермент уридиндифосфат-глюкуронозилтрансфераза (УДФ-ГТ). Его работа регулируется геном UGT1A1. При синдроме Жильбера в этом гене происходит мутация: ребёнок получает по одной сломанной копии гена от каждого родителя. В результате активность фермента снижается, глюкуронидация замедляется, и печень не успевает вовремя обезвреживать токсичнские вещества [3].

Какие вещества обезвреживаются с помощью глюкуронидации:

Билирубин. Именно он накапливается при синдроме Жильбера, и именно по его повышению раньше ставили диагноз. Сегодня для подтверждения диагноза доступны генетические тесты. Если билирубин не выводится своевременно, развивается желтушность, слабость, ухудшается пищеварение.

Эстрогены и их метаболиты. Замедленная глюкуронидация способствует накоплению активных форм эстрогенов, повышая риск развития гормонозависимых заболеваний (миомы, кисты, мастопатии, эндометриоз) [4]. Также может усиливаться ПМС, склонность к отёкам, эстрогеновые мигрени. Исследования подтверждают связь повышенного уровня эстрогенов с триггерными факторами мигрени.

Кортизол и продукты его метаболизма. Недостаточное обезвреживание кортизола усиливает чувствительность к стрессу и хроническое напряжение. Это может приводить к проблемам со сном, тревожности, усталости. Также повышается склонность к обсессивно-компульсивным расстройствам (ОКР) и нарушению адаптации.

Лекарственные препараты и продукты их распада. При сниженной активности фермента усиливается риск побочных реакций на лекарства: например, непереносимость обезболивающих (парацетамол, НПВС), антибактериальных средств. Особое внимание следует уделить гормональным препаратам, включая оральные контрацептивы и средства для гормонозаместительной терапии (ГЗТ) у женщин. У пациентов с синдромом Жильбера часто наблюдаются трудности с переносимостью ГЗТ, что связано с замедленным метаболизмом эстрогенов и повышенной чувствительностью к их накоплению. Это состояние повышает риски пролиферативных процессов и развития гормонозависимых онкологических заболеваний при длительном применении ГЗТ.