Бенхама (Bencham) синдром.
Синоним: синдром переднего решетчатого нерва. Развивается в результате раздражения концевых ветвей переднего решетчатого нерва.
Симптоматология: боли в латеральной стенке носа и головные боли в лобно-орбитальной области.
Бенье – Бека (Besnier – Boeck) саркоидоз – cм. Бенье – Бека – Шауманна синдром.
Бенье – Бека – Шауманна (Besnier – Boeck – Schaumann) синдром.
Синонимы: ангиолюпоид, люпоид Бека, саркоидоз Бека, саркоидоз Бенье – Бека; доброкачественный гранулематоз; доброкачественный узловатый эпителиозно-клеточный ретикулез, люпоидный туберкулез, ознобленная волчанка, саркоидоз, узловатый туберкулез, эпителиозноклеточный гранулематоз, эпителиозноклеточный ретикулоэндотелиоз.
Авторы: Besnier Ernst, 1831—1909, французский дерматолог, Париж; Boeck Peter Caesar, 1845—1917, норвежский дерматолог, Осло; Schaumann Joergen N., 1879—1953, шведский врач. Впервые кожные проявления описал Hutchinson в 1877 г. и назвал болезнью Mortmer (по фамилии больного). В 1899 г. Besnier описал ознобленную волчанку, в 1899 г. Boeck описал саркоид. Schaumann описал полную картину синдрома.
Симптоматология: образуются очаги неизъязвляющихся инфильтратов (очаги саркоидоза) в полости носа, верхнечелюстных пазух, глотке, гортани, увеличиваются поверхностные и глубокие лимфоузлы.
Литература: Луковский Л. А., Неводник В. И. Саркоидоз гайморовой полости (болезнь Бенье – Бека – Шауманна). // ЖУНГБ. – 1968. – №1. – С. 99—100; Шевченко А. Р. Клиника и лечение больных болезнью Бека – Бенье – Шауманна // Врачебное дело. – 1965. – №7. – С. 135—137.
Беньямина (Benjamin) анемия – см. Беньямина синдром.
Беньямина (Benjamin) синдром. Гипохромная анемия и комплекс аномалий развития.
Синоним: анемия Беньямина.
Автор: Benjamin E., немецкий педиатр, Мюнхен. Синдром описан в 1911 г.
Симптоматология: аномалии развития уха, седловидный нос, гидроцефалия, олигофрения, бледность кожи, снижение тургора, слабость костного скелета, гипоплазия мускулатуры половых органов, умеренное увеличение селезенки; в крови – тяжелая гипохромная анемия с пойкилоцитозом, умеренная полихромазия при отсутствии эритробластоза.
Литература: Benjamin E. Über eine selbstandige Form der Anamie im fruhen Kindersalter // Verh. dtsch. Kinderhk. – 1911. – №2. – P. 119.
Берардинелли (Bernardinelli) синдром – см. Врожденная тотальная липодистрофия.
Бержерона (Bergeron) cиндром. Эксфолиативный маргинальный глоссит.
Синонимы: географический язык, шелушение языка Paйepa.
Автор: Bergeron Etiennе Jules, 1817—1900, французский врач.
Симптоматология: ярко-красные пятна на языке, окаймленные белым ободком; пятна с извилистыми краями, резко отграничены от остальной поверхности языка; форма и размер пятен изменяются ежедневно.
Берндорфера (Berndorfer) синдром. Комплекс врожденных аномалий развития.
Синоним: синдром Берндорфера – Вильдерванка.
Автор: Berndorfer Alfred, венгерский детский хирург.
Симптоматология: тугоухость или глухота, дисплазия ушных раковин, расщепление губ, челюсти, мягкого и твердого неба, задержка умственного развития, пороки развития кистей и стоп; летальный исход в первые годы жизни.
Берндорфера – Вильдерванка (Berndorfer – Wilderwancк) cиндром – см. Берндорфера синдром.
Берри (Berry) синдром – см. Франческетти cиндром.
Бертолина – Петау (Bartholin – Patau) cиндром – см. Петау синдром.
Бертолотти – Гарсена (Bertolotti – Garcin) cиндром
