Литература: Билич Г. Л. Оперативное исправление крыловидных складок шеи при синдроме Бонневи – Ульриха у ребенка // Ортопедия и травматология. – 1966. – №10. – C. 66—68.
Бонневи – Ульриха (Bonnevie – Ullrich) cтатус. – см. Бонневи – Ульриха синдром.
Бонье (Bonnier) синдром. Заболевание центральной нервной системы с поражением области ядра Дейтерса.
Автор: Bonnier Pierre, 1861—1918, французский оториноларинголог, Париж. Синдром описан в 1903 г.
Симптоматология: вестибулярное головокружение, нистагм, тошнота, снижение слуха, невралгия тройничного нерва, поражение глазодвигательного нерва.
Литература: Bonnier P. Presse med. (Paris). – 1903. – V. 11. – P. 176—177.
Борриеса (Borries) синдром. Отогенный геморрагический энцефалит, протекающий по типу абсцесса мозга.
Автор: Borries Theodor, род. 1897, датский оториноларинголог, Копенгаген. Синдром описан в 1921 г.
Симптоматология: острый гнойный средний отит или острый серозный средний отит (обострение хронического); в ликворе высокий полиморфно-клеточный плеоцитоз (выше, чем при абсцессе мозга); при стихании явлений отита и уменьшении плеоцитоза в ликворе головные боли усиливаются.
Литература: Borries Th. Dan. Ges. Oto-Laryngol. – 1921. – Fevr. 2.
Боуэна – Конради (Bowen – Conrade) cиндром. Наследуемый по аутосомно-рецессивному типу комплекс аномалий развития.
Авторы: Bowen P., Conradi G. Синдром описан в 1976 г.
Симптоматология: долихоцефалия, выступающий клювовидный нос, деформация ушных раковин, микрогения, кампто- и клинодактилия, ограничение подвижности в тазобедренных суставах.
Литература: Bowen P., Conradi G. Syndrome of skeletal and genitourinary anomalies with unusual facies and failure to thrive in Hutterite sibs // Birth. Defects. – 1976. – V. XII (6). – P. 101 – 108.
Брайлсфорда (Brailsford) синдром – см. Мукополисахаридоз, тип IV.
Бранхиооторенальный синдром – см. Жаберно-оторенальный синдром.
Бреннемана (Brenneman) синдром. Острые абдоминальные симптомы («псевдоаппендицит») при острых заболеваниях верхних дыхательных путей.
Автор: Brenneman Joseph, 1872—1944, американский педиатр, Чикаго. Синдром описан в 1927 г.
Симптоматология: ринит, фарингит, аденоидит, ангина, гайморит; через несколько дней появляются острые боли в животе, резистентность передней брюшной стенки, тошнота, рвота; в основе абдоминальных симптомов лежит лимфаденит мезентериальных или позадибрюшных лимфатических узлов.
Литература: Brenneman J. Journal A.M.A. – 1927. – V. 89. – P. 2183—2186.
Брилла – Симмерса (Brill – Symmers) синдром.
Синонимы: гигантофолликулярная лимфобластома, гигантофолликулярная лимфома, злокачественная гигантофолликулярная аденопатия, лимфоретикулез, лимфофолликулярная саркома, макрофолликулярная лимфома, модуллярная лимфома, модуллярная лимфосаркома, синдром Симмерса, фолликулярная лимфобластома, центральная гигантоклеточная гиперплазия.
Авторы: Brill Nathan Edwin, 1860—1925, американский терапевт, Нью-Йорк. Синдром описан Brill в 1925 г. и Symmers в 1927 г.
Симптоматология: злокачественная опухоль, развивающаяся из лимфоидной ткани; нередко в патологический процесс вовлекается лимфаденоидная ткань носоглотки, где опухоль имеет строение макрофолликулярной лимфомы.
Литература: Фотин А. В., Дайняк Л. Б., Довжик В. П. О болезни Брилль – Симмерса // ЖУНГБ. – 1966. – №2. – С. 67—70; Добржанская Р. С., Хусейнова Х. К. Болезнь Брилля – Симмерса // Здравоохранение Туркменистана. – 1966. – №12. – С. 18—20.
