В силу механизмов повреждения нервной системы COVID-19 может приводить к развитию аутоиммунных вариантов полинейропатии. Полинейропатия, как патологический процесс, представляет собой множественное поражение периферических нервов в виде нарушения структуры миелиновой оболочки нерва и/или его аксона. Среди клинических проявлений поражения периферической нервной системы при COVID-19 следует выделить: синдром Гийена-Барре и другие формы аутоиммунных периферических нейропатий.
Синдром Гийена-Барре (СГБ) – группа острых дизиммунных невропатий, гетерогенных по клинической картине и патофизиологическим механизмам развития, проявляющаяся острым поражением периферической нервной системы с развитием грубых вялых парезов.
СГБ и его варианты включают:
1. Острую воспалительную демиелинизирующую полирадикулонейропатию (ОВДП);
2. Острую моторно-сенсорную аксональную нейропатию (ОМСАН);
3. Острую моторную аксональную нейропатию (ОМАН);
4. Острую сенсорную аксональную нейропатию;
5. Острую пандизавтономию.
Регионарные варианты:
6. Синдром Миллера – Фишера (СМФ);
7. Фаринго-цервико-брахиальный вариант (ФЦБ).
Перекрест-синдромы:
8. Миллера – Фишера/Гийена – Барре перекрест-синдром.
Считается, что частота данного осложнения не превышает частоту развития синдрома Гийена-Барре после других вирусных заболеваний, а в основе патогенетического механизма аутоиммунное (вследствие «молекулярной мимикрии») поражение периферической нервной системы. Основным клиническим проявлением синдрома Гийена-Барре является вялый паралич конечностей с нарушением чувствительной и двигательной функций. Развитие симптомов (нарастающая слабость, парапарез нижних конечностей) происходит на протяжении суток с наличием или без предшествующих признаков острого респираторного заболевания, но в ряде случаев COVID-19 первоначально возникает потеря обоняния и вкуса. Как правило к 3—4-му дню заболевания выраженность двигательных нарушений достигает максимума. Особенно неблагоприятным вариантом является развитие синдрома Гийена-Барре по типу восходящего паралича Ландри, который может осложнится нарушением работы дыхательной мускулатуры. При осмотре у пациентов с синдромом Гийена-Барре выявляется выпадение коленных и ахилловых рефлексов, снижение тактильной и болевой чувствительности по типу «носок». В ликворе патогномоничным является картина белково-клеточной диссоциации с существенным повышением белка (более 124 mg/dL при норме 8—43) при неизменном цитозе. Важное значение в диагностике будут иметь данные электронейрофизиологического исследования с типичным для демиелинизирующей полинейропатии удлинением дистальной латенции, значительным снижением скорости проведения по двигательным волокнам, отсутствием F-волны и Н-рефлекса. Помимо стимуляционной электронейромиографии пациентам с подозрением на синдром Гийена-Барре рекомендовано выполнять количественное сенсорное тестирование для определения вовлеченности в процесс тонких немиелинизированных волокон. Клинические проявления миелино- и аксонопатий могут предшествовать появлению соматических жалоб (сухой кашель, одышка, повышение температуры до 38° C) или возникают с интервалом 5—10 дней. Как правило в ликворе идентифицировать SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции не удается. Первый случай синдрома Гийена-Барре, ассоциированного с COVID-19 был описан в журнале «Lancet» 1 апреля 2020 года.
